भाइरस DNA/RNA निकासी किट
किट (HC1009B) ले रगत, सीरम, प्लाज्मा, र स्वाब धुने तरल जस्ता विभिन्न तरल पदार्थहरूबाट उच्च-शुद्धता भाइरल न्यूक्लिक एसिड (DNA/RNA) द्रुत रूपमा निकाल्न सक्छ, समानान्तर नमूनाहरूको उच्च-थ्रुपुट प्रशोधन सक्षम पार्दै।किटले अद्वितीय एम्बेडेड सुपरपाराम्याग्नेटिक सिलिकन-आधारित चुम्बकीय मोतीहरू प्रयोग गर्दछ।एक अद्वितीय बफर प्रणालीमा, प्रोटीन र अन्य अशुद्धताहरूको सट्टा न्यूक्लिक एसिडहरू हाइड्रोजन बन्डहरू र इलेक्ट्रोस्टेटिक बाइन्डिङद्वारा सोखिन्छन्।न्यूक्लिक एसिडलाई सोस्ने चुम्बकीय मोतीहरू बाँकी प्रोटिन र लवण हटाउनका लागि धोइन्छ।कम नुन बफर प्रयोग गर्दा, न्यूक्लिक एसिडहरू चुम्बकीय मोतीहरूबाट रिलिज हुन्छन्, ताकि न्यूक्लिक एसिडहरूको द्रुत पृथकीकरण र शुद्धिकरणको उद्देश्य प्राप्त गर्न सकिन्छ।सम्पूर्ण सञ्चालन प्रक्रिया सरल, छिटो, सुरक्षित र कुशल छ, र प्राप्त न्यूक्लिक एसिडहरू प्रत्यक्ष रूपमा डाउनस्ट्रीम प्रयोगहरू जस्तै रिभर्स ट्रान्सक्रिप्शन, PCR, qPCR, RT-PCR, RT-qPCR, नेक्स्ट जेनेरेशन सिक्वेन्सिङ, बायोचिप विश्लेषण, प्रयोग गर्न सकिन्छ। आदि
भण्डारण अवस्थाहरू
15 ~ 25 ℃ मा भण्डार गर्नुहोस्, र कोठाको तापक्रममा ढुवानी गर्नुहोस्।
अनुप्रयोगहरू
रगत, सीरम, प्लाज्मा, स्वाब एल्युएन्ट, टिस्यु होमोजेनेट र थप।
प्रयोग प्रक्रिया
1. नमूना प्रशोधन गर्दै
1.1 रगत, सीरम, र प्लाज्मा जस्ता तरल नमूनाहरूमा भाइरसहरूको लागि: निकासीको लागि 300μL supernatant प्रयोग गरिन्छ।
2.2 स्वाब नमूनाहरूका लागि: स्वाब नमूनाहरू नमूना ट्युबहरूमा राख्नुहोस् जसमा संरक्षण समाधान, 1 मिनेटको लागि भोर्टेक्स, र निकासीको लागि 300μL सुपरनेट्यान्ट लिनुहोस्।
1.3 टिस्यु होमोजेनेट, टिस्युसोक समाधान, र वातावरणीय नमूनाहरूमा भएका भाइरसहरूको लागि: नमूनाहरू 5 -10 मिनेटको लागि खडा गर्नुहोस्, र निकासीको लागि 300μL सुपरनेटेन्ट लिनुहोस्।
2. को तयारी तयारीअभिकर्मक अभिकर्मक
चुम्बकीय मोतीहरू पुन: सस्पेन्ड गर्न किटबाट पूर्व-प्याकेज अभिकर्मकहरू निकाल्नुहोस्, उल्टो गर्नुहोस् र धेरै पटक मिलाउनुहोस्।अभिकर्मक र चुम्बकीय मोतीहरू इनारको फेदमा डुब्नका लागि प्लेटलाई बिस्तारै हल्लाउनुहोस्।कृपया प्लेटको दिशा पुष्टि गर्नुहोस् र सील गरिएको एल्युमिनियम पन्नीलाई सावधानीपूर्वक च्यात्नुहोस्।
Δ तरल पदार्थलाई फैलिनबाट रोक्नको लागि सीलिङ फिलिम च्यात्दा कम्पनबाट बच्नुहोस्।
3. को सञ्चालन अटोमएटिक साधन
3.1 96 गहिरो कुवा प्लेटको स्तम्भ 1 वा 7 मा इनारहरूमा 300μL नमूना थप्नुहोस् (प्रभावी राम्रो काम गर्ने स्थितिमा ध्यान दिनुहोस्)।नमूनाको इनपुट भोल्युम 100-400 μL सँग उपयुक्त छ।
3.2 न्यूक्लिक एसिड एक्स्ट्रक्टरमा 96-वेल गहिरो कुवा प्लेट राख्नुहोस्।चुम्बकीय बारको आस्तीनमा राख्नुहोस्, र तिनीहरूले चुम्बकीय रडहरू पूर्ण रूपमा खाममा छ भनी सुनिश्चित गर्नुहोस्।
3.3 स्वचालित निकासीको लागि निम्नानुसार कार्यक्रम सेट गर्नुहोस्:
3.4 निकासी पछि, 96 गहिरो कुवा प्लेटको स्तम्भ 6 वा 12 बाट एल्युएन्टलाई सफा न्यूक्लिज-मुक्त सेन्ट्रीफ्यूज ट्यूबमा (प्रभावी काम गर्ने राम्रो स्थितिमा ध्यान दिनुहोस्) स्थानान्तरण गर्नुहोस्।यदि तपाइँ यसलाई तुरुन्तै प्रयोग गर्नुहुन्न भने, कृपया उत्पादनहरू -20℃ मा भण्डार गर्नुहोस्।
नोटहरू
अनुसन्धानको लागि मात्र प्रयोग गर्नुहोस्।डायग्नोस्टिक प्रक्रियाहरूमा प्रयोगको लागि होइन।
1. निकालिएको उत्पादन DNA/RNA हो।अपरेशनको क्रममा RNase द्वारा RNA को ह्रास रोक्न विशेष ध्यान दिनुपर्छ।प्रयोग गरिएका भाँडाहरू र नमूनाहरू समर्पित हुनुपर्छ।सबै ट्यूबहरू र पिपेट टिपहरू बाँझ र DNase/RNase-रहित हुनुपर्छ।अपरेटरहरूले पाउडर-रहित पन्जा र मास्क लगाउनु पर्छ।
2. कृपया प्रयोग गर्नु अघि निर्देशन पुस्तिका सावधानीपूर्वक पढ्नुहोस्, र निर्देशन म्यानुअलको साथ कडाईका साथ सञ्चालन गर्नुहोस्।नमूना प्रशोधन अल्ट्रा क्लीन बेन्च वा जैविक सुरक्षा क्याबिनेटमा गरिनु पर्छ।
3. स्वचालित न्यूक्लिक एसिड निकासी प्रणाली प्रयोग गर्नु अघि र पछि 30 मिनेटको लागि UV द्वारा कीटाणुरहित हुनुपर्छ।
4. निकासी पछि इल्युन्टमा चुम्बकीय मोतीहरू बाँकी रहन सक्छ, त्यसैले चुम्बकीय मोतीहरू आकांक्षा गर्नबाट जोगिन।यदि चुम्बकीय मोतीहरू आकांक्षी छन् भने, यसलाई चुम्बकीय स्ट्यान्डको साथ हटाउन सकिन्छ।
5. यदि अभिकर्मकहरूको विभिन्न ब्याचहरूको लागि कुनै विशेष निर्देशनहरू छैनन् भने, कृपया तिनीहरूलाई नमिसाउनुहोस्, र किटहरू वैधता अवधि भित्र प्रयोग भएको सुनिश्चित गर्नुहोस्।
6. सबै नमूनाहरू र अभिकर्मकलाई राम्ररी डिस्पोज गर्नुहोस्, राम्ररी पुछ्नुहोस् र सबै कार्य सतहहरूलाई 75% इथानोलले कीटाणुरहित गर्नुहोस्।
