2×रैपिड टाक सुपर मिक्स
बिरालो नम्बर: HCR2016A
2×Rapid Taq सुपर मिक्स परिमार्जित Taq DNA Polymerase मा आधारित छ, बलियो एक्सटेन्सन कारक, एम्प्लीफिकेशन वृद्धि कारक र अनुकूलित बफर प्रणाली, सुपर उच्च प्रवर्द्धन दक्षता थप्दै।3 kb भित्र जीनोम जस्ता जटिल टेम्प्लेटहरूको प्रवर्द्धन गति 1-3 सेकेन्ड/kb सम्म पुग्छ, र 5 kb भित्र प्लाज्मिडहरू जस्तै साधारण टेम्प्लेटहरूको 1 सेकेन्ड/kb पुग्छ।यो उत्पादनले PCR प्रतिक्रिया समय धेरै बचत गर्न सक्छ।एकै समयमा, मिक्सले dNTP र Mg2+ समावेश गर्दछ, जसलाई प्राइमर र टेम्प्लेटहरू थपेर मात्र विस्तार गर्न सकिन्छ, जसले प्रयोगको सञ्चालन चरणहरूलाई पनि धेरै सरल बनाउँछ।यसबाहेक, मिश्रणले इलेक्ट्रोफोरेटिक सूचक डाई समावेश गर्दछ, जुन प्रतिक्रिया पछि प्रत्यक्ष इलेक्ट्रोफोरेसिस हुन सक्छ।यस उत्पादनमा सुरक्षात्मक एजेन्टले मिश्रणलाई दोहोर्याइएको फ्रिज र पग्लिए पछि स्थिर गतिविधि कायम राख्छ।PCR उत्पादनको 3'-अन्त ब्यान्ड A लाई सजिलै T भेक्टरमा क्लोन गर्न सकिन्छ।
अवयवहरू
2×रैपिड टाक सुपर मिक्स
भण्डारण सर्तहरू
PCR मास्टर मिक्स उत्पादनहरू -25~-15℃ मा 2 वर्षको लागि भण्डारण गर्नुपर्छ।
निर्दिष्टीकरणहरू
| उत्पादन विशिष्टता | द्रुत Taq सुपर मिक्स |
| एकाग्रता | २× |
| हट स्टार्ट | बिल्ट-इन हट स्टार्ट |
| ओभरह्याङ | ३′-ए |
| प्रतिक्रिया गति | द्रुत |
| आकार (अन्तिम उत्पादन) | 15 kb सम्म |
| यातायातका लागि सर्तहरू | सुख्खा बर्फ |
निर्देशनहरू
1. प्रतिक्रिया प्रणाली (50 μL)
| अवयवहरू | आकार (μL) |
| टेम्प्लेट डीएनए* | उपयुक्त |
| फर्वार्ड प्राइमर (१० μmol/L) | २.५ |
| उल्टो प्राइमर (१० μmol/L) | २.५ |
| 2×रैपिड टाक सुपर मिक्स | 25 |
| ddH2O | 50 सम्म |
२.प्रवर्धन प्रोटोकल
| साइकल चरणहरू | तापक्रम (°C) | समय | साइकलहरू |
| पूर्वनिर्धारण | 94 | ३ मिनेट | 1 |
| विकृतीकरण | 94 | १० सेकेन्ड |
२८-३५ |
| एनिलिङ | 60 | २० सेकेन्ड | |
| विस्तार | 72 | 1-10 सेकेन्ड/kb |
विभिन्न टेम्प्लेटहरूको सिफारिस गरिएको प्रयोग:
| टेम्प्लेटको प्रकार | खण्ड उपयोग दायरा (50 μL प्रतिक्रिया प्रणाली) |
| जीनोमिक डीएनए वा ई. कोलाई तरल | १०-१,००० एनजी |
| प्लाज्मिड वा भाइरल डीएनए | ०.५-५० एनजी |
| cDNA | 1-5 μL (PCR प्रतिक्रियाको कुल मात्राको 1/10 भन्दा बढी छैन) |
| विभिन्न टेम्प्लेटहरूको सिफारिस गरिएको प्रयोग | |
नोट:
१.अभिकर्मक प्रयोग: प्रयोग गर्नु अघि पूर्ण रूपमा गल्नुहोस् र मिश्रण गर्नुहोस्।
2. एनिलिङ तापमान: annealing तापमान सार्वभौमिक Tm मान हो, र प्राइमर Tm मान भन्दा 1-2 ℃ कम सेट गर्न सकिन्छ।
3. विस्तार गति: 1 kb भित्र जीनोम र E. coli जस्ता जटिल टेम्प्लेटहरूको लागि 1 सेकेन्ड/केबी सेट गर्नुहोस्;1-3 kb genome र E. coli जस्ता जटिल टेम्प्लेटहरूको लागि 3 sec/kb सेट गर्नुहोस्;3 kb जीनोम र E. कोलाई भन्दा बढी जटिल टेम्प्लेटहरूको लागि 10 सेकेन्ड/केबी सेट गर्नुहोस्।तपाईले साधारण टेम्प्लेटको लागि 1 सेकेन्ड/केबी मान सेट गर्न सक्नुहुन्छ जस्तै 5 kb भन्दा कम प्लाज्मिड, 5 र 10 kb बीचको प्लाज्मिड जस्ता साधारण टेम्प्लेटको लागि 5 सेकेन्ड/kb, र साधारण टेम्प्लेटको लागि 10 सेकेन्ड/केबी। जस्तै 10 kb भन्दा ठूलो प्लाज्मिड।
नोटहरू
1. तपाईंको सुरक्षा र स्वास्थ्यको लागि, कृपया प्रयोगशाला कोट र सञ्चालनको लागि डिस्पोजेबल पन्जा लगाउनुहोस्।
2. यो उत्पादन अनुसन्धान प्रयोगको लागि मात्र हो!
