ग्लुकोज-6-फस्फेट डिहाइड्रोजनेज (G6PDH)

ग्लुकोज 6 फस्फेट डिहाइड्रोजनेज (G6PD) को कमी एक वंशानुगत अवस्था हो जसमा रातो रक्त कोशिकाहरू भाँचिन्छ (हेमोलाइसिस) जब शरीरलाई केहि खानेकुरा, औषधि, संक्रमण वा तनावको सम्पर्कमा आउँछ।यो तब हुन्छ जब एक व्यक्ति हराइरहेको छ वा इन्जाइम ग्लुकोज-6-फस्फेट डिहाइड्रोजनेज को कम स्तर छ।यो इन्जाइमले रातो रक्त कोशिकाहरूलाई राम्रोसँग काम गर्न मद्दत गर्छ।हेमोलाइटिक एपिसोडको समयमा लक्षणहरूमा गाढा पिसाब, थकान, पीलापन, छिटो मुटुको धड्कन, सास फेर्न गाह्रो, र छाला पहेँलो (जन्डिस) समावेश हुन सक्छ।G6PD को कमी X-लिंक गरिएको रिसेसिभ तरीकाले वंशानुगत रूपमा हुन्छ र लक्षणहरू पुरुषहरूमा बढी सामान्य हुन्छन् (विशेष गरी अफ्रिकी अमेरिकीहरू र अफ्रिका, एशिया र भूमध्यसागरका केही भागहरूका)।यो G6PD जीन मा आनुवंशिक परिवर्तन को कारण हो।

ग्लुकोज-6-फोफेट डिहाइड्रोजनेज (G-6-PDH) बराबर आणविक वजनका दुई उप-इकाइहरू समावेश गर्दछ। मोनोमरको एमिनो एसिड अनुक्रम प्रकाशित गरिएको छ। G-6-PDH निकोटीनामाइड एडिनिन डाइन्यूक्लियोटाइड र टिस्यु पाइयोटाइडको लागि एसेसहरूमा प्रयोग गरिएको छ। न्यूक्लियोटाइड्स।G-6-PDH लाई यूरिया-विकृत समाधानबाट पुन: सक्रिय गर्न सकिन्छ।

ग्लुकोज 6-फस्फेट डिहाइड्रोजनेज पेन्टोज फास्फेट मार्गको पहिलो चरणमा एक प्रमुख नियामक इन्जाइम हो।G-6-P-DH ले NADP को उपस्थितिमा ग्लुकोज-6-फस्फेटलाई अक्सिडाइज गर्छ⁺ 6- phosphogluconate उत्पादन गर्न।Polyacrylamide जेल इलेक्ट्रोफोरेसिस, गतिविधि दाग, र विरोधी खमीर G-6-PDH एन्टिबडी इम्युनोब्लोटिंग अध्ययनहरूले G-6-PDH एक ग्लाइकोप्रोटिन हो भनेर संकेत गरेको छ।